Examinarea lichidului amniotic

introducere

Un test de lichid amniotic poate dezvălui boli la copil într-un stadiu incipient, dar prezintă și riscuri.

Testul lichidului amniotic este utilizat în medicină amniocenteza numit și este o examinare a fluidului în care se află copilul uter înconjoară.
Această investigație a Lichid amniotic le oferă femeilor posibilitatea chiar înainte naștere pentru a afla, de exemplu, dacă copilul tău este bolnav sau dacă există unul Intoleranță la grupa sanguină între mamă și copil.

Testul lichidului amniotic este de la Vârsta de 35 de ani Acoperit de compania de asigurări de sănătate, deoarece riscul ca copilul să se îmbolnăvească crește de la vârsta de 35 de ani.

Testul de lichid amniotic poate avea loc începând cu a zecea săptămână de sarcină, dar în anumite circumstanțe este recomandabil să se facă testul încă din a zecea săptămână. Riscul de a răni copilul în timpul examinării este semnificativ mai mic față de săptămâna a 13-a și, prin urmare, cele mai multe examene de lichid amniotic sunt efectuate între a 13-a și a 18-a săptămână. Investigarea incompatibilității grupului sanguin este posibilă abia din a 30-a săptămână.

indicaţii

De obicei, medicii recomandă pacienților gravide să ia în considerare un test de lichid amniotic dacă au ceva graviditatecu ultrasunete descoperiți, dar nu poate fi determinat 100% la ecografie sau alte examene.
Chiar dacă pacienta însărcinată are deja unul sau mai mulți copii malformaţiile sau Boli ereditare acesta poate fi un motiv pentru a sfătui pacientul să facă un test de lichid amniotic.


Dacă medicul găsește o intoleranță la rhesus, un test de lichid amniotic poate ajuta la determinarea dacă poate avea copilul Anemie sau Icter are de suferit.

Vă rugăm să citiți și pagina noastră pe acest subiect Sarcină cu risc ridicat.

execuţie

Testul de lichid amniotic este aproape nedureros și durează doar aproximativ 10-15 minute.
Cu toate acestea, este nevoie de câteva zile până la săptămâni înainte ca rezultatele să existe.

La asta Pericol de rănire Păstrarea acestuia cât mai mică se face înainte de puncție sunat. În acest fel, poziția copilului poate fi determinată și perforată cât mai departe de copil.
Acest lucru este important deoarece altfel copilul ar putea fi rănit sau, în cel mai rău caz, unul Avort poate fi declanșat. Trebuie menționat că în fiecare săptămână de sarcină și indiferent de medic, există întotdeauna riscul de a pierde sau de a răni copilul.

În timp ce copilul este scanat, se găsește un loc adecvat pentru puncție și se introduce un ac subțire prin peretele abdominal uter introdus.
Această puncție nu este adesea considerată a fi deosebit de dureroasă și, prin urmare, nu este anesteziată în prealabil. După introducere, se elimină câțiva mililitri de lichid amniotic. Suma este de cca. 10 ml și max. 20 ml.
Apoi acul este îndepărtat și rana înțepată este tratată.

În urma examinării, mama trebuie să observe o perioadă de încetare a mișcării de aproximativ o zi. Această măsură reduce semnificativ riscul de complicații.

De vreme ce Lichid amniotic Dacă copilul are un număr mare de celule care pot fi înmulțite în laborator, testul lichidului amniotic servește ca o indicație clară a prezenței diferitelor defecte genetice.

În funcție de procedura de diagnostic și de valorile care trebuie examinate, primele rezultate pot avea nevoie de 2 până la 14 zile.

Evaluare diagnostică

Prin examinarea lichidului amniotic, unele boli pot fi diagnosticate înainte de naștere.
Un test de lichid amniotic se face de obicei pentru a examina anomaliile cromozomiale, adică modificările cromozomilor. Una dintre cele mai cunoscute anomalii cromozomiale este și sindromul Down Trisomia 21 numit.

Poate deasemenea:

  • Sindromul Pätau (Trisomia 13)
  • Sindromul Edwards (Trisomia 18)
  • Trisomia 8
  • Trisomia 9
  • Malformații, cum ar fi buza fanta și palatul
  • infecţii

În plus, poate fi determinată cantitatea de alfa-fetoproteină, ceea ce poate indica o întoarcere deschisă și apoi poate fi examinată aciditatea lichidului amniotic, deci se pot face afirmații despre conținutul de oxigen.

Din păcate, nu toate bolile ereditare și modificările cromozomiale pot fi descoperite examinând lichidul amniotic. Multe boli sunt așa-numitele anomalii de mozaic, ceea ce înseamnă că nu toate celulele sunt bolnave și, prin urmare, se poate ca numai celulele sănătoase să se afle în lichidul amniotic examinat și boala să nu poată fi detectată.

Citiți mai multe despre acest subiect la: Trisomia 13 la copilul nenăscut și Trisomia 18 la copilul nenăscut

riscuri

Acesta este unul dintre cele mai temute riscuri Avort.
În funcție de sursă, rata complicațiilor în raport cu avorturile este 0,6% la 1,5%.
Drept urmare, riscul de avort cauzat de testul lichidului amniotic este foarte mic.

Riscurile mai comune includ;

  • vânătăi la locul puncției
  • Sângerare în uter
  • Leziuni la nivelul uterului
  • Leziuni la copil
  • Încălcări ale Tort de mamă
  • infecţii
  • Pierderea lichidului amniotic
  • Contractiile uterului

Pentru mai multe informații, vă rugăm să citiți și pagina noastră Complicații ale sarcinii.

Opțiuni alternative de examinare

În afară de examinarea lichidului amniotic, există și alte modalități de examinare a diferitelor boli.

Aceasta include următoarele opțiuni:

Prelevarea de viloze corionice, Puncția cordonului ombilical, Test triplet și apoi un nou test de sânge, care a fost aprobat în Germania abia din 2012. Vă rugăm să consultați medicul pentru sfaturi despre care este cel mai bun test pentru dumneavoastră. Toate testele implică riscuri și complicații posibile.

Mai multe informații pot fi găsite în secțiunea „Verificarea sarcinii'.